Quick Guide for Android APK

Опис

Молимо погледајте информације о апликацији Кцентра испод.

УПОЗОРЕЊЕ: АРТЕРИЈАЛНЕ И ВЕНСКЕ ТРОМБОЕМБОЛИЧКЕ КОМПЛИКАЦИЈЕ

Пацијенти који се лече терапијом антагонистима витамина К имају основна стања болести која их предиспонирају за тромбоемболијске догађаје. Потенцијалне користи од поништавања ВКА треба одмерити у односу на ризик од тромбоемболијских догађаја, посебно код пацијената са историјом таквих догађаја. Наставак терапије антикоагулансима треба пажљиво размотрити када ризик од тромбоемболијских догађаја буде већи од ризика од акутног крварења. У клиничким испитивањима и постмаркетиншком надзору пријављене су и фаталне и нефаталне артеријске и венске тромбоемболијске компликације. Пратите пацијенте који примају Кцентра и обавестите их о знацима и симптомима тромбоемболијских догађаја. Кцентра није проучавана код субјеката који су имали тромбоемболијски догађај, инфаркт миокарда, дисеминирану интраваскуларну коагулацију, церебрални васкуларни удес, пролазни исхемијски напад, нестабилну ангину пекторис или тешку периферну васкуларну болест у претходна 3 месеца. Кцентра можда није погодан за пацијенте са тромбоемболијским догађајима у претходна 3 месеца.

Кцентра је контраиндикована код пацијената са познатим анафилактичким или тешким системским реакцијама на Кцентра или било коју од његових компоненти (укључујући хепарин, факторе ИИ, ВИИ, ИКС, Кс, протеине Ц и С, антитромбин ИИИ и хумани албумин). Кцентра је такође контраиндикована код пацијената са дисеминованом интраваскуларном коагулацијом. Пошто Кцентра садржи хепарин, контраиндикована је код пацијената са тромбоцитопенијом изазваном хепарином (ХИТ).

Могу се јавити реакције преосетљивости на Кцентра. Ако пацијент доживи тешке алергијске или анафилактичке реакције, прекинути примену и увести одговарајући третман.

У клиничким испитивањима, најчешће (2,8%) нежељене реакције примећене код субјеката који су примали Кцентра биле су главобоља, мучнина/повраћање, хипотензија и анемија. Најозбиљније нежељене реакције биле су тромбоемболијски догађаји, укључујући мождани удар, плућну емболију и дубоку венску тромбозу.

Кцентра се прави од људске крви и може да носи ризик од преношења инфективних агенаса, на пример, вируса, варијантног агенса Цреутзфелдт-Јакобове болести (вЦЈД) и теоретски, агенса Цреутзфелдт-Јакобове болести (ЦЈД).

Кцентра, протромбин комплексни концентрат (људски), је производ за замену фактора згрушавања крви индикован за хитно отклањање стеченог недостатка фактора коагулације изазваног терапијом антагонистом витамина К (ВКАег, варфарин) код одраслих пацијената са акутним великим крварењем или потребом за хитном хируршком интервенцијом. или друге инвазивне процедуре. Кцентра је само за интравенску примену.

Апликација Кцентра пружа брз приступ корисним алатима и информацијама са веб локације Кцентра без потребе за интернет везом.

КАРАКТЕРИСТИКЕ АПЛИКАЦИЈЕ:

Калкулатор дозирања и упутства

Видео са упутствима за реконституцију и водич корак по корак

Административне смернице

Информације о праћењу пацијената

Информације о корисничкој подршци

Информације о надокнади трошкова производа

Преглед производа

Обавештење центар

Лични систем обележавања

Молимо погледајте комплетне информације о прописивању и важне информације о безбедности, укључујући упозорење у кутији на ввв.Кцентра.цом.